









مطابق با ماده ۱۷ مجموعه قوانین و مقررات دارویی ایران، بازرسی GMP با هدف بررسی انطباق با الزامات روش های بهینه تولید و قوانین سازمان غذا و دارو توسط بازرسین سازمان غذا و دارو در کلیه مراحل ساخت دارو انجام می شود بنابراین داروهای تولید شده در ایران از لحاظ کیفی با دنیا برابر است